社会心理影响、自我主张和社区
管理情绪的重压、驾驭医疗系统以及找到自己的人。.
Chiari I 的诊断不仅会影响你的身体--它还会重塑你对自己的看法、他人对你的看法以及你对世界的看法。很多人都在挣扎,他们觉得自己被否定了,要向家人或雇主解释自己的隐形病症,还要在希望与现实的期望之间取得平衡。.
本节重点介绍恰里病的人性化一面。内容包括对诊断和不确定性的常见情绪反应,对人际关系、工作和身份的影响,以及实用的自我辩护技巧--如何准备预约、如何与临床医生有效沟通、如何要求工作场所或学校提供便利。您还可以在网上或亲身体验与支持性社区建立联系方面获得指导。我们的目标是帮助您减少孤独感,更好地理解他人,并更好地处理与 Chiari I 患者共同生活的医疗和情感问题。.
这里没有您的问题?点击 “向辛格尔博士咨询我的脊柱侧弯症 ”按钮与我们交流,以便 辛格尔博士 当我们在今后的更新中介绍您的问题时,您的问题也会对其他人有所帮助(Chiari Clinic 绝不会透露您的姓名或信息,当然,这些信息都是经过加密和保护的)。.
如何应对因 Chiari I 而致残或依赖他人的恐惧?
这种恐惧是真实存在的,值得我们坦诚面对,而不是不屑一顾。证据支持:大多数非手术治疗的 CM-I 患者长期保持功能稳定。灾难性后果只是少数,而不是常态。但是,生活在不确定性中确实很艰难。结构化的心理支持--特别是以接受为基础的认知疗法和慢性疼痛管理计划--在改善慢性神经系统疾病患者的功能和生活质量方面拥有最有力的证据。这并不是要让自己相信什么问题都没有;而是要在真正的不确定性中建立生活。.
哪些策略有助于处理医疗创伤和不被医疗服务提供者相信的问题?
在预约前准备好书面症状摘要,使用临床语言并说明对功能的影响。约见时带上一位可信赖的人。索取所有记录的副本。如果医疗服务提供者对您的症状不屑一顾,请明确询问:你需要看到什么才能认真对待这些症状?考虑到奇瑞专科中心接受正式的第二意见。而且要认识到,在这种情况下,您被不相信的经历是非常常见的--这反映了医疗服务提供者在教育方面的不足,而不是个人的失误。.
朋友、家人或同事说 '但你看起来很好',我该如何应对?
‘看起来很好 ’是隐形慢性病的核心挑战之一。一个实际的框架:‘病情会影响我内心的感受,但不会改变我的外表。我努力让自己看起来功能正常实际上是一种症状,而不是我很好的证据。在这种情况下,有一个简单的、经过排练的应对方法,就能减少情绪上的代价。你并不欠任何人一个医学教育,但准备好几句准确的话有助于保护你的精力,以便进行更重要的对话。.
哪些应对技巧有助于解决慢性疼痛、疲劳和不可预测性问题?
有证据支持的慢性病治疗方法:接受与承诺疗法(ACT)侧重于在出现症状的情况下开展有意义的生活活动,而不是等待症状缓解。针对疼痛的认知行为疗法可直接解决加剧疼痛体验的思维模式。步调策略可防止繁荣与萧条的循环。以正念为基础的减压疗法可减少疼痛体验中的痛苦成分。这些都不是医学治疗的替代方法,而是无论基本病症是否发生变化,都能改善治疗效果的额外工具。.
如何找到一位了解慢性神经疾病的治疗师?
特别寻找那些将慢性病、慢性疼痛或健康心理学列为其专业的心理学家或治疗师。在初次咨询时询问:‘您有治疗神经系统疾病患者的经验吗?隶属于慢性疼痛项目或康复医学科的治疗师通常更了解情况。在线治疗平台极大地扩展了治疗途径。美国心理学协会的治疗师定位器可以根据专业领域进行筛选。.
如何在就诊时为自己辩护,使我的担忧得到重视?
安排好预约前的准备工作:在每次就诊前写下您最关心的三个问题,并以此为引导。使用准确的语言--‘这个月我的右手变弱了,我丢掉了以前不会丢的东西’--而不是 ‘我总体感觉更糟了’。要求确认你的理解:‘我想确保我的理解是正确的--你推荐 X 是因为 Y,对吗?’如果你觉得被否定了,完全可以这样说:‘我想了解为什么这个症状与你无关--你能解释一下你的理由吗?’
如何消除不同专家对我的诊断或治疗方案的分歧?
要求每位专家以书面形式记录其理由。将有冲突的建议提交给第三位专家(最好是一位接诊大量 CM-I 患者的专家),并同时陈述两种观点。放射科医生和临床医生之间的冲突很常见,通常会以有利于临床检查的方式解决。神经外科医生之间的冲突可能反映出真正的不确定性或不同的手术理念。归根结底,您有权根据现有的最佳信息做出明智的决定--这有时意味着明确不采纳某项建议。.
是否有专门针对 Chiari I 的可靠在线资源和非营利组织?
最成熟的组织鲍比-琼斯 CSF 基金会(Bobby Jones CSF Foundation)资助 Chiari 和鞘膜积液的研究并提供相关教育。征服 Chiari 基金会为研究提供资金,并提供包括会议演讲在内的教育资源。ASAP (American Syringomyelia and Chiari Alliance Project) 举办年度会议和社区项目。Ben's Friends / ChiariSupport.org 是一个由管理员管理的患者在线支持社区。在同侪社区方面,Chiari subreddit 和相关的 Facebook 群组拥有大量活跃的成员,但同侪建议应始终与临床指导区分开来。.
Chiari 患者如何为自己或子女安排学校住宿?
在美国,患有慢性阻塞性肺病的学生可能有资格获得 504 计划(该计划提供不需要特殊教育服务的住宿)或个人教育计划(针对需要更多支持的学生)。相关的便利措施包括:延长考试时间、使用录制的讲座、能够站立或移动、减轻书包重量、降噪耳机、经常休息以及灵活的出勤政策。说明功能限制的医生信--而不仅仅是诊断--是适应过程中最重要的文件。.
我如何决定何时停止积极寻求新的意见,转而关注生活质量?
这是慢性病治疗中最个人化的决定之一,没有通用的答案。转折点通常包括至少在一家高水平的 Chiari 中心进行过一次评估,并对可治疗的合并症进行了探究。当寻求新的意见开始消耗生活所需的精力,造成的伤害大于洞察力,或者当多位知情的专家得出了相似的结论时,从寻求诊断到优化生活质量的转变是合理的,而不是放弃。这两个方向都需要同样的严谨,只是问题发生了变化。.
